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AAVIC Team

Redaction — 2025-09-22T10:57:00Z

Mairie d'Yzeure
3 place Jules Ferry
03400 Yzeure

AAVIC team (Association des Victimes Directes et/ou Indirectes du Covid-19) est une association nationale, née du besoin urgent de soutenir les victimes d'effets indésirables graves liés aux injections contre la Covid-19 et les malades atteints de Covid long.

Créée par, et pour les malades, elle œuvre au quotidien pour la reconnaissance, l'écoute, l'entraide et l'accès aux soins adaptés.

Des milliers de personnes se retrouvent aujourd'hui en situation de handicap, isolées, sans solution médicale ni accompagnement.
Certaines, ont vu leur vie basculer en quelques jours, d'autres se battent depuis des années avec des symptômes invalidants.

AAVIC Team agit selon trois axes :

Accompagnement humain, administratif et juridique ;
Sensibilisation du public, des soignants et des décideurs ;
Plaidoyer pour la reconnaissance des effets post-injection et du Covid long.

email : contact@aavicteam.com

Voir en ligne : https://aavicteam.com

Association Française de Lutte Anti Rhumatismale (AFLAR)

Redaction — 2025-09-19T22:00:00Z

2 rue Bourgon
75013 Paris

Tél : 01 45 80 30 00

Sites Web : www.aflar.org
www.stop-arthrose.org

L'Association AFLAR, reconnue d'utilité publique depuis 1937, portant la voix de 20 millions de français, seule association de malades dédiée à toutes les maladies rhumatismales douloureuses, mal de dos, goutte, arthrose, ostéoporose, spondylarthrite, fibromyalgie, polyarthrite rhumatoïde, maladies rares.

Nos missions : Soutenir les malades, informer, prévenir.

Accompagner les malades et leurs proches.
Apporter des conseils sur leurs rhumatismes.
Sensibiliser les professionnels de santés.
Informer le grand public.
Travailler auprès des pouvoirs publics sur le handicap, la douleur, la recherche.
Soutenir la recherche pour les traitements des rhumatismes au plus près des patients.

Soutenir l'AFLAR, c'est agir concrètement pour les malades souffrant de rhumatismes, de douleur et de handicap.

AVEC LES PATIENTS, PAR LES PATIENTS, POUR LES PATIENTS DOULOUREUX ET SOUFFRANT DE RHUMATISMES !

email : contact@aflar.org

Voir en ligne : http://www.aflar.org

Aides

Redaction — 2025-09-16T22:00:00Z

14, rue Scandicci

93500 Pantin
Tél. : 01 41 83 46 46

Contact : Frédérique SIESS
Tél. : 01 41 83 46 25

https://www.facebook.com/aides

https://www.x.com/assoAIDES

https://www.youtube.com/user/AIDES

https://www.instagram.com/assoaides/

Aujourd'hui, AIDES a pour objectif d'en finir avec l'épidémie de sida ainsi qu'avec les discriminations envers les personnes affectées par le virus du sida ou des hépatites.

Fondée en 1984 et reconnue d'utilité publique en 1990, AIDES est la première association - en Europe - de lutte contre le sida et les hépatites.
Elle agit avec près de 1735 militants-es dans près de 53 villes en France métropolitaine et d'outre-mer ainsi qu'à l'international avec les associations membres de Coalition PLUS.

Les personnes touchées par le VIH ou les hépatites sont directement impliquées dans ses actions qui sont principalement :

le soutien aux personnes séropositives et à leur entourage,
l'information et la prévention auprès des populations les plus vulnérables face à l'épidémie (personnes homosexuelles, migrantes, trans, travailleuses du sexe, incarcérées, consommatrices de produits psychoactifs...),
l'action auprès des pouvoirs publics pour remédier aux défaillances du système et permettre un meilleur accès aux soins.

Dimension communautaire, transformation sociale, respect de la personne, confidentialité et non jugement sont au cœur des valeurs et principes de AIDES.

email : fsiess@aides.org

Voir en ligne : https://www.aides.org

Alliance Maladies Rares

Redaction — 2025-09-16T10:00:00Z

96 rue Didot
75014 Paris
Tél. : 01 56 53 53 47

Présidente : Hélène BERRUE-GAILLARD
Directeur Général : Paul GIMENES
Responsable administration et finances : Aly BANGOURA

L'Alliance maladies rares rassemble plus de 240 associations et porte la voix des 3 millions de personnes atteintes de maladies rares en France. Son slogan : « Unis pour vaincre ».

L'Alliance œuvre pour la cause de toutes les maladies rares (6 000 à 8 000 pathologies dans le monde).

Son militantisme s'exprime par les missions suivantes :

Militer : représenter les 3 millions de Français concernés par une maladie rare afin qu'ils puissent bénéficier d'un parcours de santé plus juste et équitable.
Accompagner, former, informer : aider les associations à informer les malades, à être des acteurs de recherche, des décideurs de santé auprès des autres experts.
Communiquer, sensibiliser : rendre visible la vie et la voix des 3 millions de personnes concernées par les 6 000 à 8 000 maladies rares ; expliquer les enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux auprès du grand public et des professionnels de santé.

email : abangoura@maladiesrares.org

Voir en ligne : https://www.alliance-maladies-rares.org

ALIMA

Redaction — 2025-09-15T22:00:00Z

Chez UrbanStation
1 rue Philidor
75020 Paris

Tél. : 01 73 01 52 52

ALIMA (The Alliance for International Medical Action) est une association médicale humanitaire internationale qui, depuis 2009, intervient lors des situations d'urgence pour sauver des vies, grâce à son alliance d'équipes locales et internationales, mais aussi à ses programmes de recherche et d'innovation.

Le patient d'abord
Présents dans 13 pays en Afrique Subsaharienne et en Haïti, nos médecins soignent chaque jour plus de 3 000 patients, dont la majorité sont des enfants de moins de 5 ans et des femmes enceintes ou allaitantes, sans accès aux soins médicaux les plus basiques.

Nos domaines d'expertise
20 % de l'activité d'ALIMA est consacrée à la recherche sur différentes pathologies, ce qui nous a permis de mener plus de 50 projets de recherche depuis 2009. Nos domaines d'expertise couvrent la malnutrition infantile, la santé maternelle, les fièvres hémorragiques virales, la formation du personnel soignant local, la recherche et innovation médicale et la réponse aux urgences.

Pourquoi nous soutenir ?
En soutenant nos actions par la transmission de patrimoine, vous garantissez la continuité de notre mission auprès des populations vulnérables sans accès aux soins, et nous permettez de sauver plus de vies !

email : servicedonateurs@alima.ngo

Association Française des Polyarthritiques et des rhumatismes inflammatoires chroniques - (AFPric)

Redaction — 2025-09-09T22:00:00Z

9, rue de Nemours
75011 Paris

Tél. : 01 400 30 200

Contact legs : Angélique Hochedé

La polyarthrite rhumatoïde, la spondyloarthrite et le rhumatisme psoriasique sont des maladies inflammatoires graves qui touchent les articulations mais aussi parfois le cœur, les poumons, les yeux ou la peau. Elles provoquent des douleurs et une fatigue intenses, avec des difficultés à effectuer des gestes simples de la vie quotidienne. Près d'un million de Français souffrent de rhumatismes inflammatoires chroniques, à tous les âges de la vie.

Créée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de 70 relais en régions, l'AFPric s'est donnée pour missions :
– l'écoute, l'information, l'accompagnement des malades afin qu'ils ne restent pas isolés ;
– la défense de leurs droits : des professionnels les accompagnent dans les démarches pour préserver leurs droits et obtenir des aides pour compenser les conséquences sociales et financières de la maladie ;
– la promotion de la recherche, dans l'espoir de pouvoir un jour guérir la maladie : l'AFPric est impliquée dans la co-construction de plusieurs projets de recherche.

Les comptes de l'AFPric sont contrôlés et certifiés chaque année par un commissaire aux comptes indépendant.

email : afpric@afpric.org

Voir en ligne : http://www.polyarthrite.org

Association Gaétan Saleün

Redaction — 2025-09-08T22:00:00Z

29 rue Félix Le Dantec
29200 Brest
Tél. : 02 98 33 70 14

Contact : René VIGOUROUX

Mission de l'association :
Financer des projets du laboratoire de recherche sur la mucoviscidose et maladies génétiques, créé par le Professeur Claude FEREC à Brest :

embauche de chercheurs, doctorants...
aide à l'investissement et au fonctionnement du laboratoire

Gérer les fonds caritatifs (dons, legs, mécénat...) et les fonds extérieurs obtenus par les équipes de recherche dans les appels à projets.

email : association-g.saleun@orange.fr

Voir en ligne : http://www.laboratoire-recherche-brest.net

Centre Léon Bérard

Redaction — 2025-09-03T22:00:00Z

28 rue Laennec
69373 Lyon Cedex 08

Tél. : 04 78 78 28 73

Contact Legs : Sylvie Soares

Le Centre Léon Bérard est le centre de lutte contre le cancer de Lyon et Rhône-Alpes. Basé à Lyon, le CLB accueille chaque année plus de 40 000 patients et regroupe plus de 700 personnes dédiées à des programmes de recherche.

À la fois hôpital et centre de recherche sur le cancer, la spécificité du Centre Léon Bérard est de réunir sur un même site médecins, chercheurs et patients, afin de raccourcir les délais entre les découvertes de la recherche et leur application dans les soins.

Le soutien de donateurs et testateurs est essentiel car il permet de financer les travaux de nos 700 chercheurs, d'acquérir des équipements de pointe, de construire et équiper les bâtiments qui abritent la recherche… et ainsi permettre aux personnes malades de bénéficier en temps réel des dernières avancées technologiques.

Pour les patients d'aujourd'hui comme de demain, les dons et legs représentent des ressources indispensables au développement rapide d'innovations.

email : donsetlegs@lyon.unicancer.fr

Voir en ligne : https://www.centreleonberard.fr

Enfants Cancers Santé

Redaction — 2025-08-29T22:00:00Z

5 le Clos de la Tour

83120 Le plan de la Tour

N° vert : 0800 600 508

2 500 enfants sont atteints de cancers chaque année

Enfants Cancers Santé a engagé une lutte active contre le cancer des enfants et adolescents, 1^ère cause de décès par maladie, en finançant la recherche en cancérologie pédiatrique pour :

Guérir plus d'enfants en augmentant les taux de survie
Guérir mieux les enfants et améliorer leur qualité de vie

Reconnue d'utilité publique par décret du 14/12/2005, et labellisée IDEAS, Enfants Cancers Santé est habilitée à recevoir :

des Dons (Réduction d'impôts de 66 % du montant collecté)
des Legs en exonération de droits de succession
des Assurances Vie

Soutenir Enfants Cancers Santé c'est créer un avenir où la guérison est à la portée de tous, c'est permettre aux Chercheurs d'innover, c'est accélérer les avancées et donner de l'espérance au trop grand nombre d'entre eux qui n'ont comme seul espoir, la recherche.

1€ de don = 1€ à la recherche

email : president@enfants-cancers-sante.fr

Voir en ligne : https://www.enfants-cancers-sante.fr//

Fédération Française des Diabétiques

Redaction — 2025-08-25T22:00:00Z

88 rue de la Roquette - CS 20013 - 75544 Paris cedex 11

Tél. : 01 40 09 24 25

Chargée des relations testateurs : 01 84 79 21 55

Reconnue d'utilité publique depuis 1976 et agréée par le Ministère de la santé pour la représentation des usagers depuis 2007, la Fédération Française des Diabétiques est une association de patients, au service des patients et dirigée par des patients. Avec son réseau de près de 100 associations et délégations locales, réparties sur l'ensemble du territoire, elle a pour vocation de représenter les 4 millions de personnes atteintes de diabète en France.

La Fédération Française des Diabétiques s'est donné 3 missions sociales :

Informer, accompagner et prévenir les personnes atteintes de diabète, leur entourage ainsi que toutes les personnes à risque de diabète.

Défendre de manière individuelle et collective les patients diabétiques : garantir le respect des droits individuels et collectifs des patients, émettre des propositions et ainsi faire en sorte que les patients soient reconnus comme des citoyens à part entière en luttant contre les discriminations et en les représentant pour qu'ils bénéficient de soins de qualité.

Soutenir la recherche et l'innovation : soutenir la recherche scientifique et médicale d'une part, afin d'œuvrer à la guérison du diabète et à l'optimisation de sa prise en charge. D'autre part, co-construire et évaluer les innovations améliorant la qualité de vie des patients, en développant le Diabète LAB de la Fédération.

email : i.aubrysarriot@federationdesdiabetiques.org

Voir en ligne : https://www.federationdesdiabetiques.org